YJコード,禁忌,原則禁忌,併用禁忌,原則併用禁忌
１１２４００７Ｆ２１９０,【１】本剤に過敏症の既往歴【２】急性狭隅角緑内障【３】重症筋無力症【４】イトラコナゾール，フルコナゾール，ホスフルコナゾール，ボリコナゾール，ミコナゾール，ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤，エファビレンツを投与中,肺性心・肺気腫，気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している者,イトラコナゾール〈イトリゾール〉，フルコナゾール〈ジフルカン〉，ホスフルコナゾール〈プロジフ〉，ボリコナゾール〈ブイフェンド〉，ミコナゾール〈フロリード〉，ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（インジナビル〈クリキシバン〉，リトナビル〈ノービア〉等），エファビレンツ〈ストックリン〉,
１１７２００５Ｆ３０４７,【１】昏睡状態，循環虚脱状態【２】バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある者【３】アドレナリンを投与中【４】フェノチアジン系化合物・その類似化合物に過敏症,皮質下部の脳障害（脳炎，脳腫瘍，頭部外傷後遺症等）の疑い,アドレナリン〈ボスミン〉,
１１７９０４９Ｆ２０２８,【１】本剤（成分）に過敏症の既往歴【２】ＣＰＭＳへの患者登録前（４週間以内）の血液検査で，白血球数が４，０００／ｍｍ３未満または好中球数が２，０００／ｍｍ３未満の者【３】ＣＰＭＳの規定を遵守できない者【４】ＣＰＭＳで定められた血液検査の中止基準により，本剤の投与を中止したことのある者【５】無顆粒球症または重度の好中球減少症の既往歴【６】骨髄機能障害【７】骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤を投与中，放射線療法・化学療法等の骨髄抑制を起こす可能性のある治療を行っている者【８】持効性抗精神病剤を投与中【９】重度の痙攣性疾患または治療により十分な管理がされていないてんかん患者【１０】アルコールまたは薬物による急性中毒，昏睡状態の者【１１】循環虚脱状態または中枢神経抑制状態の者【１２】重度の心疾患（心筋炎等）【１３】重度の腎機能障害【１４】重度の肝機能障害【１５】麻痺性イレウス【１６】アドレナリン作動薬を投与中,糖尿病，糖尿病の既往歴,【１】骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤（放射線療法，化学療法）【２】持効性抗精神病剤（ハロペリドールデカン酸エステル注射液〈ハロマンス，ネオペリドール〉，フルフェナジンデカン酸エステル注射液〈フルデカシン〉，リスペリドン持効性懸濁注射液〈リスパダール　コンスタ〉）【３】アドレナリン作動薬（アドレナリン〈ボスミン〉，ノルアドレナリン〈ノルアドレナリン〉）,
１２４２４０１Ａ１３１５,【１】出血性大腸炎【２】緑内障【３】前立腺肥大による排尿障害【４】重篤な心疾患【５】麻痺性イレウス【６】本剤（成分）に過敏症の既往歴,細菌性下痢患者,,
１２４３４００Ａ１０５９,【１】房室ブロック【２】本剤（成分）に過敏症の既往歴,,,
１２４９０１０Ｆ１０５０,【１】本剤（成分）に過敏症の既往歴【２】フルボキサミン，シプロフロキサシンを投与中【３】重篤な肝障害,,フルボキサミン〈ルボックス，デプロメール〉，シプロフロキサシン〈シプロキサン等〉,
１３１２７０１Ｑ５０５０,虹彩炎,,,
１３１５７０２Ｑ１０５１,本剤（成分）に過敏症の既往歴,［眼疾患］【１】角膜疾患【２】ウイルス性結膜・角膜疾患，結核性眼疾患，真菌性眼疾患，化膿性眼疾患　［耳鼻科疾患］【１】耳・鼻の結核性，ウイルス性疾患【２】糖尿病,,
１３１９８１３Ｑ１０５７,【１】本剤（成分）に過敏症の既往歴【２】ストレプトマイシン・カナマイシン・ゲンタマイシン・フラジオマイシン等のアミノグリコシド系抗生物質・バシトラシンに過敏症の既往歴,【１】角膜上皮剥離・角膜潰瘍【２】ウイルス性結膜・角膜疾患，結核性眼疾患，真菌性眼疾患，化膿性眼疾患【３】鼻に結核性・ウイルス性疾患,,
２１１９４０９Ｄ２０３０,【１】肥大型閉塞性心筋症【２】高度の大動脈弁狭窄又は僧帽弁狭窄等,,,
２１２３００５Ｆ１２２２,【１】本剤（成分）に過敏症の既往歴【２】気管支喘息，気管支痙攣のおそれのある者【３】糖尿病性ケトアシドーシス，代謝性アシドーシス【４】高度の徐脈（著しい洞性徐脈），ＩＩ・ＩＩＩ度の房室ブロック，洞不全症候群，洞房ブロック【５】心原性ショック【６】肺高血圧による右心不全【７】うっ血性心不全【８】低血圧症【９】未治療の褐色細胞腫【１０】妊婦・妊娠している可能性の婦人,,,
２１２９００５Ｆ１１２９,【１】高度の房室ブロック，高度の洞房ブロック【２】うっ血性心不全【３】透析患者を含む重篤な腎機能障害【４】高度な肝機能障害【５】スパルフロキサシン，モキシフロキサシン塩酸塩，トレミフェンクエン酸塩，バルデナフィル塩酸塩水和物，アミオダロン塩酸塩（注射剤）を投与中【６】緑内障，尿貯留傾向【７】本剤（成分）に過敏症の既往歴,,【１】スパルフロキサシン〈スパラ〉，モキシフロキサシン塩酸塩〈アベロックス〉，トレミフェンクエン酸塩〈フェアストン〉【２】バルデナフィル塩酸塩水和物〈レビトラ〉【３】アミオダロン塩酸塩（注射剤）〈アンカロン注〉,
２１２９００８Ｍ１０２４,【１】うっ血性心不全【２】高度の房室ブロック，高度の洞房ブロック,,,
２１２９４１０Ａ１０２８,【１】洞性徐脈，洞房ブロック，重度伝導障害（高度な房室ブロック，二束ブロック又は三束ブロック）又は洞不全症候群があり，ペースメーカーを使用していない者【２】循環虚脱又は重篤な低血圧のある者（血行動態不安定な心室細動又は心室頻拍発作発現中を除く）【３】本剤（成分）・ヨウ素に過敏症の既往歴【４】リトナビル，サキナビル，サキナビルメシル酸塩，インジナビル硫酸塩エタノール付加物，ネルフィナビルメシル酸塩，クラスＩａ・クラスＩＩＩ（ソタロール，ニフェカラント）の抗不整脈薬，ベプリジル塩酸塩水和物，スパルフロキサシン，モキシフロキサシン塩酸塩，エリスロマイシン（注射剤），ペンタミジンイセチオン酸塩，トレミフェンクエン酸塩を投与中【５】重篤な呼吸不全,【１】妊婦・妊娠している可能性の婦人【２】甲状腺機能障害・その既往歴,【１】リトナビル〈ノービア〉，サキナビル〈フォートベイス〉，サキナビルメシル酸塩〈インビラーゼ〉，インジナビル硫酸塩エタノール付加物〈クリキシバン〉【２】ネルフィナビルメシル酸塩〈ビラセプト〉【３】クラスＩａ抗不整脈薬（プロカインアミド，キニジン等），クラスＩＩＩ抗不整脈薬（ソタロール〈ソタコール〉，ニフェカラント〈シンビット〉），ベプリジル塩酸塩水和物〈ベプリコール〉【４】エリスロマイシン（注射剤〈注射用エリスロマイシン〉），ペンタミジンイセチオン酸塩〈ベナンバックス〉，スパルフロキサシン〈スパラ〉，モキシフロキサシン塩酸塩〈アベロックス〉，トレミフェンクエン酸塩〈フェアストン〉,
２１８３００１Ｆ１０６０,【１】妊婦・妊娠している可能性の婦人【２】授乳婦,腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる者に，本剤とＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬を併用する場合には，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること,,ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬（プラバスタチン，シンバスタチン，フルバスタチン等）
２１８９０１７Ｆ１０２２,【１】本剤（成分）に過敏症の既往歴【２】肝機能が低下している者（急性肝炎，慢性肝炎の急性増悪，肝硬変，肝癌，黄疸）【３】妊婦・妊娠している可能性の婦人，授乳婦【４】シクロスポリンを投与中,腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる者に，本剤とフィブラート系薬剤を併用する場合には，治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること,シクロスポリン〈サンディミュン，ネオーラル〉,フィブラート系薬剤（ベザフィブラート等）（腎機能に関する臨床検査値に異常を認める場合）
２３２９０２３Ｍ２０２６,【１】本剤（成分）に過敏症の既往歴【２】アタザナビル硫酸塩を投与中,,アタザナビル硫酸塩〈レイアタッツ〉,
２３２９４０１Ａ１１１９,【１】本剤（成分）に過敏症の既往歴【２】プロラクチン分泌性の下垂体腫瘍（プロラクチノーマ）【３】褐色細胞腫の疑い,,,
２４５６００１Ｆ１４１８,本剤（成分）に過敏症の既往歴,【１】有効な抗菌剤の存在しない感染症，全身の真菌症【２】消化性潰瘍【３】精神病【４】結核性疾患【５】単純疱疹性角膜炎【６】後嚢白内障【７】緑内障【８】高血圧症【９】電解質異常【１０】血栓症【１１】最近行った内臓の手術創【１２】急性心筋梗塞を起こした者,,
２４５６４０２Ｃ２０４０,【１】本剤（成分）に過敏症の既往歴【２】感染症のある関節腔内・滑液のう内・腱鞘内・腱周囲【３】動揺関節の関節腔内【４】生ワクチン，弱毒生ワクチンの投与,【１】有効な抗菌剤の存在しない感染症，全身の真菌症【２】消化性潰瘍，憩室炎【３】精神病【４】結核性疾患【５】単純疱疹性角膜炎【６】後嚢白内障【７】緑内障【８】高血圧症【９】電解質異常【１０】血栓症【１１】最近行った内臓の手術創【１２】急性心筋梗塞を起こした者,生ワクチン，弱毒生ワクチン（乾燥ＢＣＧワクチン等）,
２６４９８６５Ｍ１１３３,【１】出血性血液疾患（血友病，血小板減少症，紫斑病等）【２】僅少な出血でも重大な結果を来すことが予想される場合【３】サリチル酸に過敏症の既往歴,,,
２６５９７１０Ｎ１１７９,本剤（成分）に過敏症の既往歴,,,
３１１９００１Ｍ１０２０,【１】妊婦・妊娠している可能性の婦人【２】本剤（成分）に過敏症の既往歴【３】肝障害【４】腎障害【５】ビタミンＡ製剤を投与中【６】ビタミンＡ過剰症,妊娠する可能性のある婦人,ビタミンＡ製剤〈チョコラＡ等〉,
３３３９６００Ａ１０３０,,【１】出血している者（血友病，血小板減少性紫斑病，消化管潰瘍，脳内出血）【２】血液透析が必要な者【３】重篤な肝障害【４】本剤・亜硫酸塩に過敏症【５】出血する可能性が高い者（急性細菌性心内膜症，重症高血圧症，糖尿病性網膜症）【６】妊婦・妊娠している可能性のある婦人【７】ヘパリン起因性血小板減少症（ＨＩＴ）の既往歴のある者で，ヘパリン抗体と本剤との交差反応性のある者【８】脳，脊椎，眼科手術又は頭部外傷後日の浅い者,,
３４２０４０９Ｈ１０５３,【１】横隔膜欠損【２】腹部に挫滅傷又は熱傷【３】高度の腹膜癒着【４】尿毒症に起因する以外の出血性素因【５】乳酸代謝障害の疑い,,,
３９９９４１１Ｈ６０２５,【１】出血している者（出血性脳梗塞，硬膜外出血，脳内出血又は原発性脳室内出血を合併している者）【２】脳塞栓症【３】本剤（成分）に過敏症の既往歴,【１】脳塞栓症のおそれのある者（心房細動，心筋梗塞，心臓弁膜疾患，感染性心内膜炎及び瞬時完成型の神経症状）【２】重篤な意識障害を伴う大梗塞,,
３９９９４２４Ｄ１０２９,【１】敗血症・そのリスクを有する者【２】重篤な感染症【３】活動性結核【４】本剤（成分）に過敏症の既往歴【５】脱髄疾患（多発性硬化症等）・その既往歴【６】うっ血性心不全,,,
３９９９４２４Ｄ２０２５,【１】敗血症・そのリスクを有する者【２】重篤な感染症【３】活動性結核【４】本剤（成分）に過敏症の既往歴【５】脱髄疾患（多発性硬化症等）・その既往歴【６】うっ血性心不全,,,
６１１１４００Ｄ３０５１,本剤（成分）にショックの既往歴,本剤（成分）・ペニシリン系抗生物質に過敏症の既往歴,,
６１９９１００Ｘ１０２５,【１】タケプロン，アモリン，クラリスの成分に過敏症の既往歴【２】アタザナビル硫酸塩，ピモジド，エルゴタミン含有製剤，タダラフィル（アドシルカ）を投与中【３】肝臓または腎臓に障害のある者で，コルヒチンを投与中【４】伝染性単核症【５】高度の腎障害,ペニシリン系抗生物質に過敏症の既往歴,１）タケプロン：アタザナビル硫酸塩〈レイアタッツ〉　２）クラリス：【１】ピモジド〈オーラップ〉【２】エルゴタミン（エルゴタミン酒石酸塩，ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩）含有製剤〈クリアミン，ジヒデルゴット〉【３】タダラフィル〈アドシルカ〉,